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重庆裕恒,服务项目  
服务项目 Solutions
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发布时间: 2017 - 05 - 24
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发布时间: 2017 - 05 - 24
企业当家人的困惑         他(她)们是有梦想的人,有着敏锐的洞察力和超强的创新力,激情洋溢,思维敏捷,高瞻远瞩,运筹帷幄。       曾几何时,他(她)们有了焦虑感,脾气大了,爱发火了       如何实现业绩倍增?       如何快速突破瓶颈?       如何优化组织结构提升运营效率?       如何明确战略定位?       如何提升市场竞争力?       如何打造高绩效团队?       如何建立高绩效组织?       如何进行策略创新?         改进咨询祝您成就企业辉煌       上海改进管理咨询有限公司(改进咨询)专注于帮助中国企业绩效改进,以打造高绩效组织、持续提升组织和人员业绩、助力企业成为业界典范为使命!改进咨询是国际绩效改进协会(ISPI)、人才发展协会(ATD)的会员单位,是国际培训、绩效与教学标准委员会(IBSTPI)的理事单位,是中国管理咨询行业第一家也是唯一一家以自主创新的...
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发布时间: 2017 - 05 - 24
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发布时间: 2017 - 05 - 24
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发布时间: 2017 - 05 - 24
CCC含义及标志       CCC 认证强制实施时间       CCC认证产品范围  CCC含义及标志       3C认证是中国强制认证英文China Compulsive Certification 的简称。是国家为加强对强制性认证产品的统一监督管理,维护消费者合法权益,根据有关法律、法规的规定而进行的一种产品认证。它涉及到我们日常生活、工作、科研中所需的绝大多数产品。凡列入《中华人民共和国实施强制性产品认证的产品目录》的产品必须经认证合格、加施认证标志后,方可出厂、进口、销售和在经营活动中使用。       随着我国加入WTO,必须全面深入地融入世界经济大循环中,各项与贸易有关的活动必须在WTO的原则下进行。中国的认证制度将有重大的变动,以适应WTO的要求。  2001年4月经国务院决定,国家质量技术监督局与国家出入境检验检疫局合并,组建中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局(简称国家质检总局),并成立国家认证认可委员会统一负责国家强制性产品认证制度的管理和实施工作。  由国家认监委对强制性产品认证实施:统一目录;统一标准、技术法规和合格评定程序;统一标志;统一收费标准。“四个统一”是我国政府在入世谈判中所做出的郑重承诺,是我国认证认可监督管理体制改革的重要内容,也是国家质检总局和国家认监委组建后即着手完成的一项重要工作。  四个统一的原则建立了中国强制性产品认证制度。  新的国家强制性认证称为"中国强制认证",英文名称为"China Compulsory Certification" 英...
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发布时间: 2017 - 05 - 22
一、CMMI-简介                     CMMI 的全称为:Capability Maturity Model Integration,即能力成熟度模型集成。CMMI家族包括CMMI for Development, CMMI for Service和CMMI for Acquisition三个套装产品。早期的CMMI(CMMI-SE/SW/IPPD)1.02版本是应用于软件业项目的管理方法,SEI在部分国家和地区开始推广和试用。随着应用的推广与模型本身的发展,演绎成为一种被广泛应用的综合性模型。自从1994 年SEI 正式发布软件CMM 以来,相继又开发出了系统工程、软件采购、人力资源管理以及集成产品和过程开发方面的多个能力成熟度模型。虽然这些模型在许多组织都得到了良好的应用,但对于一些大型软件企业来说,可能会出现需要同时采用多种模型来改进自己多方面过程能力的情况。这时他们就会发现存在一些问题,其中主要问题体现在:  n 不能集中其不同过程改进的能力以取得更大成绩;  n 要进行一些重复的培训、评估和改进活动,因而增加了许多成本;  n 遇到不同模型中有一些对相同事物说法不一致,或活动不协调,甚至相抵触。于是,希望整合不同CMM 模型的需求产生了。1997 年,美国联邦航空管理局(FAA)开发了FAA-i CMMSM(联邦航空管理局的集成CMM),该模型集成了适用于系统工程的SE-CMM、软件获取的SA-CMM 和软件的SW-CMM 三个模型中的所有原则、概念和实践。该模型被认为是第一个集成化的模型。 二、评估预备工作  评估实践证明:在进行CMMI评估之前,制定一个正确的评估计划并将其文档化,确保有一个富有经验的、受过培训且具有适当...
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发布时间: 2017 - 05 - 24
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发布时间: 2017 - 05 - 24
CE认证介绍       (一)什么是 CE       (二)欧盟有那几个国家?       (三)产品加贴CE标志意义何在 ?       (四)如何宣告产品符合CE       (五)如何使用CE标志       (六)CE使用程序  (一)什么是 CE  CE是法语的所写,英文意思为 “European Conformity 即欧洲共同体。       “CE”是法文“Conformit é Europ é ene”的缩写,意为“符合欧洲 (标准)” 。“CE Marking”,即 CE 标志,于 1993 年签署的欧盟产品指令 98/68/EEC 中被正式提出, CE 标志成为欧盟国家统一的强制性产品认证标志。换言之,没有 CE 标志,就不能进入欧盟市场。        产品上施加 CE 标志,意味着其制造商宣告:该产品符合欧洲的健康、安全、环保和消费者保护 等相关法律所规定的基本要求(在实际中,这些法律多以产品指令的方式发布)。施加 CE 标志的产品,可以合法地进入欧盟统一市场,并自由地在欧盟统一市场内流通。        欧洲经济区即欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国(瑞士除外)。 CE 标志...
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发布时间: 2017 - 05 - 23
FSC森林认证,又叫木材认证,是一种运用市场机制来促进森林可持续经营,实现生态、社会和经济目标的工具。FSC森林认证包括森林经营认证(Forest Management,FM)和产销监管链认证(Chain of Custody,COC)。  FSC森林认证正是由环境非政府组织和民间组织在认识到一些国家在改善森林经营中出现政策失误,国际政府间组织解决森林问题效果有限,以及林产品贸易不能证明其产品源自何种森林以后,作为促进森林可持续经营的一种市场机制,在20世纪90年代初发起并逐渐发展起来的。它力图通过对森林经营活动进行独立的评估,将"绿色消费者"与寻求提高森林经营水平和扩大市场份额,以求获得更高收益的生产商联系在一起。促进森林可持续经营的传统方法(如发展援助、软贷款、技术援助和海外培训等)大多忽视了商业部门,特别是忽视了木材产品的国际贸易。在世界范围内,仅20%的林产品进入国际市场,但贸易对森林的直接影响是很明显的。人们认识到,以森林可持续经营为基础的林产品贸易也能促进环境保护。FSC森林认证的独特之处在于它以市场为基础,并依靠贸易和国际市场来运作。  1992年以前,非政府组织就有认证设想,但在联合国环境与发展大会上没有取得进展。环发大会以后,他们开始大力推行这种新的体系。为了监督认证的独立性和公开性,1993年非政府保护组织成立了森林管理委员会(FSC)。1994年FSC通过了原则和标准,开始授权认证机构根据此原则和标准进行FSC森林认证。一些国家和地区也开始了自己的认证进程。从此,FSC森林认证在世界范围内逐渐开展起来。  目的  世界自然基金会为FSC森林认证做的推广宣传画  (1). 提高森林经营单位的森林经营水平,促进森林的可持续经营;  (2). 稳定企业现有产品市场份额,并为进入新市场创造市场准入条件。  除此之外,FSC森林认证还可以实现...
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发布时间: 2017 - 05 - 24
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发布时间: 2017 - 05 - 24
RoHS指令的主要目标在于对电机与电子设备中有害物质的限制,从而保护人类健康,并保证对废弃物进行合理的回收与处理,以保护环境。该指令适用于工作电压小于1000V AC以及1500V DC的所有设备,这些设备包括在8大类产品清单中,包括灯泡以及家用照明设施。目前,对医疗设施以及监控设备尚无限制。    8类设备产品清单  大型家用电器  照明设备  小型家用电器  电机与电子工具  信息技术及电信通讯设备  玩具、休闲与运动设备  消费性设备  自动贩卖机 限用下列物质  物质  应用  铅(Pb)  焊料、电缆、电线、塑料件以及组件拋光  汞(Hg)  开关、液晶显示器、继电器与灯泡  镉(Cd)  电源线、电线与开关触点  六价铬(Cr VI)  外壳的表面处理  多溴联苯(PBB)  塑料与印刷电路板之耐燃剂  多溴二苯醚(PBDE)  塑料、橡胶与印刷电路板之耐燃剂 RoHS (2002/95/EC)指令 推行计划表        2003年2月13日 在欧盟官方刊物中公布指令       2004年8月13日 欧盟成员国执行国内法规       2005年2月13日 执委会审核指令范围       2006年7月1日 欧盟市场中的电机与电子设备必须符合指令要求       厂商的责任       自2006年7月1日起,所有进入欧盟市场的8类产品都必须遵守本指令附...
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一、CMMI-简介                     CMMI 的全称为:Capability Maturity Model Integration,即能力成熟度模型集成。CMMI家族包括CMMI for Development, CMMI for Service和CMMI for Acquisition三个套装产品。早期的CMMI(CMMI-SE/SW/IPPD)1.02版本是应用于软件业项目的管理方法,SEI在部分国家和地区开始推广和试用。随着应用的推广与模型本身的发展,演绎成为一种被广泛应用的综合性模型。自从1994 年SEI 正式发布软件CMM 以来,相继又开发出了系统工程、软件采购、人力资源管理以及集成产品和过程开发方面的多个能力成熟度模型。虽然这些模型在许多组织都得到了良好的应用,但对于一些大型软件企业来说,可能会出现需要同时采用多种模型来改进自己多方面过程能力的情况。这时他们就会发现存在一些问题,其中主要问题体现在:  n 不能集中其不同过程改进的能力以取得更大成绩;  n 要进行一些重复的培训、评估和改进活动,因而增加了许多成本;  n 遇到不同模型中有一些对相同事物说法不一致,或活动不协调,甚至相抵触。于是,希望整合不同CMM 模型的需求产生了。1997 年,美国联邦航空管理局(FAA)开发了FAA-i CMMSM(联邦航空管理局的集成CMM),该模型集成了适用于系统工程的SE-CMM、软件获取的SA-CMM 和软件的SW-CMM 三个模型中的所有原则、概念和实践。该模型被认为是第一个集成化的模型。 二、评估预备工作  评估实践证明:在进行CMMI评估之前,制定一个正确的评估计划并将其文档化,确保有一个富有经验的、受过培训且具有适当...
发布时间: 2017 - 05 - 22
FSC森林认证,又叫木材认证,是一种运用市场机制来促进森林可持续经营,实现生态、社会和经济目标的工具。FSC森林认证包括森林经营认证(Forest Management,FM)和产销监管链认证(Chain of Custody,COC)。  FSC森林认证正是由环境非政府组织和民间组织在认识到一些国家在改善森林经营中出现政策失误,国际政府间组织解决森林问题效果有限,以及林产品贸易不能证明其产品源自何种森林以后,作为促进森林可持续经营的一种市场机制,在20世纪90年代初发起并逐渐发展起来的。它力图通过对森林经营活动进行独立的评估,将"绿色消费者"与寻求提高森林经营水平和扩大市场份额,以求获得更高收益的生产商联系在一起。促进森林可持续经营的传统方法(如发展援助、软贷款、技术援助和海外培训等)大多忽视了商业部门,特别是忽视了木材产品的国际贸易。在世界范围内,仅20%的林产品进入国际市场,但贸易对森林的直接影响是很明显的。人们认识到,以森林可持续经营为基础的林产品贸易也能促进环境保护。FSC森林认证的独特之处在于它以市场为基础,并依靠贸易和国际市场来运作。  1992年以前,非政府组织就有认证设想,但在联合国环境与发展大会上没有取得进展。环发大会以后,他们开始大力推行这种新的体系。为了监督认证的独立性和公开性,1993年非政府保护组织成立了森林管理委员会(FSC)。1994年FSC通过了原则和标准,开始授权认证机构根据此原则和标准进行FSC森林认证。一些国家和地区也开始了自己的认证进程。从此,FSC森林认证在世界范围内逐渐开展起来。  目的  世界自然基金会为FSC森林认证做的推广宣传画  (1). 提高森林经营单位的森林经营水平,促进森林的可持续经营;  (2). 稳定企业现有产品市场份额,并为进入新市场创造市场准入条件。  除此之外,FSC森林认证还可以实现...
发布时间: 2017 - 05 - 23
目的  卓越绩效评价准则是质量奖评审的依据,是国家质量奖励制度的技术文件。制定这套标准的目的有两个,一是用于国家质量奖的评价,二是用于组织的自我学习,引导组织追求卓越绩效,提高产品、服务和经营质量,增强竞争优势,并通过评定获奖组织、树立典范并分享成功的经验,鼓励和推动更多的组织使用这套标准。       意义  这套标准是国内外许多成功组织的实践经验总结,为组织的自我评价和外部评价提供了很好的依据。标准的制定和实施可帮助组织提高其整体绩效和能力,为组织的所有者、顾客、员工、供方、合作伙伴和社会创造价值,有助于组织获得长期的市场成功,并使各类组织易于在质量管理实践方面进行沟通和共享,成为一种理解、管理绩效并指导组织进行规划和获得学习机会的工具。              适用  适用于追求卓越绩效的各类组织,为组织追求卓越绩效规定了自我评价的准则,也可用于质量奖的评价。  标准与IS09000的关系  IS09000标准是质量管理体系标准,是符合性标准,目的是为了证实企业有能力稳定地提供满足顾客和适用法律法规要求的产品。而《卓越绩效评价准则》则对企业提出了更高的要求,它为企业提供了追求卓越绩效的经营管理模式,为国家质量奖的评价和企业自我评价提供了依据,它用量化指标(1000分)平衡地评价企业卓越经营的业绩,是评价企业卓越绩效成熟度的标准。兼容了IS09001和ISO 9004。  ISO官方网站:http://www.cqyhiso.com
发布时间: 2017 - 05 - 23
国军标GJB9001B-2009质量管理体系简介  GJB9001A-2001质量管理体系标准(以下简称GJB9001A)是由中国人民解放军总装备部在90年代未牵头组织总参通讯部、海军、空军、二炮等装备部,新时代认证中心、理工大学、航天七0八所、三0一所、二0三所、核工业标准化所等部门,在等同采用GB/T19001-2000的基础上,根据军工产品的特殊要求修订成的。为了便于识别,对增加的特殊要求的楷体字表示。  本标准对承担军用产品、研制、生产、试验和维修任务的组织是必须执行的质量管理标准,并可做为对体系进行评定的依据。  一、本标准相对于GB/T19001-2008增加的主要内容  1、针对产品的关键和重要特性和过程,鉴定和批次管理,增加了8个术语;  2、针对产品的  a.接受顾客(军方)的监督,强化产品可追溯性;  b.文件记录控制;  c.最高领导的责任和质量相关人员的定期培训持证上岗;  d.信息的收集、贮存、传递和处理;  e.对复杂产品实现各阶段的风险分析和评估;  f.对产品的设计和开发的应满足的若干要求;  g.与顾客有关要求的变更,设计的评审、验证和确认要有顾客参加并争得同意;  h.新产品的试制、试验的若干要求;  i.采购新设计和开发的产品控制要求;  j.对产品和服务提供的控制新增5项要求;  k.对产品批次管理新增3项要求;  l.对关键过程交付后活动和技术状态管理的识别控制;  m.对产品的监视、测量和不合格的控制增加若干要求。  二、GJB9001B-2009新增部分的侧重点  a.更强调以顾客为核心,产品设计、开发、质量控制要求的变更、质量故障、纠正预防等都要通知顾客,并请参予和争得同意;  b.更重视设计和开发的全过程;  c.更强调了信息的收集、分析、沟通、处理的重要性,强化软件在产品生产中的作用;  d.突出和强调地产品的关键特性、关...
发布时间: 2017 - 05 - 23
ISO9001:2015  国际质量管理体系标准 将对应 ISO9001:2008 进行大幅彻底修改,于 2015 年正式颁布实施 ISO9000:2015 族系列标准,即 ISO9001 - 2015版。在广泛征求意见的基础上,做到与国际先进管理惯例接轨,一步到位融入一体化的国际经济和贸易、业务风险分柝、增强质量管理的稳定性,保证产品质量的一致性、优化质量成本,减少质量损失,提高经济效益、增强竞争能力,提高市场占有份额、规范内部管理,增强员工质量意识,提高运行效率和整体业绩、以其原理规范企业管理内容。全面提高企业综合素质和整体水平。  ISO 国际标准化组织经多年努力,ISO/TC 176 总结归纳工业发达国家百年管理之经验,融汇提升而成的一套科学化、规范化、程序化的系列质量管理标准的统称,它为使用者 (包括各行各业、各种规模、类型和产品的组织) 提供了与企业综合管理包括环境管理等体系兼容并蓄的质量管理的依据,规定了质量管理的共同语言和准则的要求。迄今已有八十多个国家等同或等效采用了 ISO 9001,40多个国家开展了第三方评定和注册,全球已有包括中国逾两万家企业在内的 60 多 万家企业实施该标准并通过认证。一套国际标准,在短期内被国际社会广泛接受并对国际贸易和经济发展产生如此广泛而深远的影响,创造了国际经济生活中的一个奇迹。  ISO9001:2015 是规定范围和企业管理的重要文件,反映了落实  ISO9001:2015 的理由,并提供了一个 ISO9001:2015 企业团队落实所需能力...
发布时间: 2017 - 05 - 23
一、什么是ISO13485       ISO13485:2016标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory )。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定,是以ISO9001为基础的独立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求,但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南。       二、ISO13485认证简介       该标准自1996年发布以来,得到全世界广泛的实施和应用,新版ISO13485标准于2016年7月3日正式发布。与ISO9001:2008标准不同,ISO13485:2016是适用于法规环境下的管理标准:从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行,它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理,如美国的FDA、欧盟的MDD(欧盟医疗器械指令)、中国的《医疗器械监管条例》。因此,该标准必须受法律约束,在法规环境下运行,同时必须充分考虑医疗器械产品的风险,要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。所以除了专用要求外,可以说ISO13485实际上是医疗器械法规环境下的ISO9001。        目前美国、加拿大和欧洲普遍以ISO 9001,、EN 46001或 ISO 13485作为质量保证体系的要求,建立医疗器械质量保证体系均以这些标准为基础。医疗器械要进入北美,欧...
发布时间: 2017 - 05 - 23
ISO14001:2015  国际环境管理体系标准 将对应 ISO14001:2004 进行大幅彻底修改,于 2015 年正式颁布实施 ISO14001:2015 族系列标准,即 ISO14001:2015 版。在广泛征求意见的基础上,做到改善企业的形象和公信力 、确保企业符合环保规例的要求,改善环境 、减低抵触环保规例的代价增加顾客信心、确保产品或服务对环境的影响减至最低 。  ISO 国际标准化组织经多年努力,确立未来之发展目标包括:了解国际发展政策与趋势、配合市场供需、确保全球参与标准之制订、确保标准之质量及合时性、 ISO14001:2015  之整合性及形象。ISO/TC 207 未来发展策略则包括:排列国际发展政策与趋势之优先级、积极参与相关组织及活动、保持会员之经常沟通、让相关组织参与 TC 207活动、促进协调代表(NGO、SMEs)的参与、辨别永续发展之趋势、评估标准之应用及效果、建立及保持与 ISO 组织内相关委员会之合作。  什么是环境管理体系(EMS)?  环境问题对企业的影响日趋复杂,最佳的控制方法是引入环境管理体系(EMS)。环境管理体系能帮助企业持续改善,以增强在确定、减少、防止及控制环境影响因素的能力,从而减低风险。环境管理体系要求真正的承诺,同时配合公司政策、目标、架构、计划、程序、责任、培训和文化等。  什么是ISO14001?       ISO14001是ISO14000环境管理系列的核心部分,而且是系列中唯一可以认证的标准。ISO1400...
发布时间: 2017 - 05 - 23
IT体系实质上在所有行业都扮演着一个至关重要的角色,它需要持续的专业支持和更新。然而一些组织通常将其IT部门视为一个增加成本的部门,而非一项增值服务部门。这种IT管理模式的产生就是没有用系统化方法去计划,推行和衡量IT服务的实施绩效的结果。ISO20000中的IT服务管理框架能够是组织将IT原先的支持性角色转变成积极的增值服务提供者。这是一种挑战,也是各公司重新赋予IT管理体系活力的机遇。  证明您对可信赖的 IT 基础架构的承诺。  ISO20000 认证使您可以表明对可靠的IT基础架构予以专业性支持的承诺。它能增强客户或员工的整体满意度,以及持续改进组织的形象。  什么是ISO20000?  ISO20000标准着重于通过“IT服务标准化”来管理IT问题,即将IT问题规类,识别问题的内在联系,然后依据服务水准协议进行计划、推行和监控,并强调与客户的沟通。该标准同时关注体系的能力,体系变更时所要求的管理水平、财务预算、软件控制和分配。ISO20000 标准前身是BS15000, 和政府商业办公室(OGC)的IT基础设施库(ITIL)界定的过程论密切一致。  ISO20000 包含两个部分:  ISO20000-1是一个正式的规范,它界定了一个组织向客户提供品质合格、管理良好的服务的有关要求。它的范围包括:  1、管理体系要求   2、 服务管理的计划和推行  3、新的或变更的服务计划和推行  4、服务提供过程  5、关系过程  6、决议过程   7、 控制和发布过程      另一方面,ISO20000-2是一个行为准则,它描述了ISO 20000-1范围内的服务管理程序的最佳范例。这个行为准则对于要准备通过ISO ...
发布时间: 2017 - 05 - 23
一、ISO22000(HACCP)食品安全管理体系的由来  ISO22000食品安全管理体系,是目前世界上最具权威性的食品安全质量控制体系,其目的是保护食品在整个生产过程中免受可能发生的生物、化学、物理因素的危害;其宗旨是将这些可能发生的食品安全危害消除在生产过程中,而不是靠事后检验来保证产品的可靠性。  ISO22000体系是一种建立在良好操作规范(GMP)和卫生标准操作规程(SSOP)基础之上的控制危害的预防性体系,它的主要控制目标是食品的安全性,因此它与其他的质量管理体系相比,可以将主要精力放在影响产品安全的关键加工点上,而不是将每一个步骤都放上很多精力,这样在预防方面显得更为有效。ISO22000:2005按照ISO9001的框架构筑的,同时,它也覆盖了国际食品法典委员会CAC关于HACCP的全部要求,并为HACCP“先决条件”概念制定了“支持性安全措施”(SSM)的定义。ISO22000:2005SSM定义为“特定的控制措施”,而不是影响食品安全的“关键控制措施”,它通过防止、消除和减少危害产生的可能性来达到控制目的。  二、ISO22000(HACCP)食品安全管理体系在中国的发展  ISO22000(HACCP)在20世纪80年代传入中国,90年代初原国家进出口商品检验局科技委的食品专业委,针对出口食品出现的安全问题,开展了“出口食品安全工程的研究”,在出口冻鸡肉、猪肉、冻对虾、冻烤鳗、芦笋罐头、蜂蜜、柑桔和花生等八种商品中采用ISO22000原理进行控制其安全的研究,并制定了GMP(良好操作规范)。这是ISO22000在中国首次运用。1993年FAO(国际粮农组织)培训署与中国农业部联合在青岛举办了ISO22000培训班,各地商检局有20余名人员接受了培训。1997年国家商检局派人到美国接受了培训,随后又对商检系统水产品检验人员以及出口水产品加工厂人员进行了...
发布时间: 2017 - 05 - 23
一、什么是信息安全ISO27001       信息安全 (Information security): 是指信息的保密(Confidentiality) 、完整性 (Integrity) 和可用性 (Availability) 的保持。       • 保密性:为保障信息仅仅为那些被授权使用的人获取。信息的保密性是针对信息被允许访问( Access )对象的多少而不同,所有人员都可以访问的信息为公开信息,需要限制访问的信息一般为敏感信息或秘密,秘密可以根据信息的重要性及保密要求分为不同的密级,例如国家根据秘密泄露对国家经济、安全利益产生的影响(后果)不同,将国家秘密分为秘密、机密和绝密三个等级,组织可根据其信息安全的实际,在符合《国家保密法》的前提下将其信息划分为不同的密级;对于具体的信息的保密性有时效性,如秘密到期解密等。       • 完整性:为保护信息及其处理方法的准确性和完整性。信息完整性一方面是指信息在利用、传输、贮存等过程中不被篡改、丢失、缺损等,另一方面是指信息处理的方法的正确性。不正当的操作,如误删除文件,有可能造成重要文件的丢失。       • 可用性:为保障授权使用人在需要时可以获取信息和使用相关的资产。信息的可用性是指信息及相关的信息资产在授权人需要的时候,可以立即获得。例如通信线路中断故障会造成信息的在一段时间内不可用,影响正常的商业运作,这是信息可用性的破坏。不同类型的信息及相应资产的信息安全在保密性、完整性及可用性方面关注点不同,如组织的专有技术、市场营销计划等商业秘密对组织来讲保守机密尤其重要;而对于工业自动控制...
发布时间: 2017 - 05 - 23
ISO 50001能源管理体系是由ISO国际标准化组织的ISO/PC 242能源管理委员会进行制定。ISO/PC 242的秘书处由美国(ANSI)、中国(SAC)、巴西(ABNT)、英国(BSI)的ISO成员合作伙伴组成。42个成员国参与了这次标准的制定,而另外的10个成员国则作为观察者。  该文件主要基于ISO管理体系标准的共同元素,保证与ISO 9001(质量管理)和ISO 14001(环境管理)保持最大的兼容性。ISO 50001将会提供以下帮助:将能源效率纳入管理办法的框架中;更好地利用现有能源消耗资产;制定标准、测量、记录和报告能源强度改进及其预计的对削减温室气体(GHG)排放量的影响;能源资源的透明管理和交流;能源管理的最佳做法和良好的能源管理行为;评估并确定新能源效率技术的实施和其优先顺序;通过供应链促进能源效率的框架;和温室气体排放削减计划有关的能源管理改进。  ISO50001能源管理体系的最新发展如下:  1、ISO50001“能源管理体系”是由ISO/TC242技术委员会负责的。  ISO组织新的委员会PC 242(能源管理)在2008年9月8日至10日于美国华盛顿召开第一次会议,主要为制定有关能源管理标准ISO 50001,该标准将为工厂、经营设施或组织的能源管理建立一框架,以协助企业进行能源管理、提高能源使用效率、减少成本支出及改善环境效益。  2、BSI在2009年推出EN BS16001能源管理体系;  3、中国在2009年推出GB/T23331能源管理体系;  4、美国更早在2008年推出MSE2000:2008能源管理体系。  ISO50001能源管理体系全球标准ISO 50001已于2011年6月15日发布。  推行ISO50001能源管理...
发布时间: 2017 - 05 - 23
国际汽车工作组(IATF)已经正式的发布了关于汽车行业的新版质量管理标准IATF16949:2016。这项标准将会在未来的日子里继续帮助组织提高他们的质量管理体系(QMS),用来应对汽车行业中因为繁琐的供应链和充满竞争的全球市场所将要来临的挑战。   IATF16949取代了ISO/TS16949标准,其中包含了汽车行业内的组织有效的运行和质量管理体系的相关要求。IATF16949:2016已经不再是一个可以独立实行的质量管理体系标准,它还根据并且参考了ISO9001:2015,将会作为对ISO9001:2015的补充条款和它一起共同实行。  现在持有ISO/TS16949:2009证书的客户需要在2018年9月14日之前转为最新的版本,因为超过这个日期之后,旧版ISO/TS16949证书将会失效。直至2017年10月1日,所有先关的认证审核(包括初次审核、监督审核、再认证或转移审核),都必须依照IATF16949标准。所以说,尽早换成新版,这将将会使您的组织更快的受到益处。         更多关注  IATF16949:2016转换指导文件中的关键信息  2016年8月9日,ISO组织和IATF共同发布消息:IATF16949:2016将取代当前的ISO/TS16949:2009标准,规范汽车行业各组织质量管理体系的各项要求。该标准将依据并参考最新版本的ISO质量管理体系标准ISO9001:2015。正式标准预计将于今年10月正式发布。  同时,国际汽车工作小组(IATF)已发布最新转换指导文件TransitionStrategy:ISO/TS16949toIATF16949,为相关各方(例如,已获得认证和/或使用ISO/TS16949的组织、认证机构及审核员)提供指导,并取代2016年4月在IATF...
发布时间: 2017 - 05 - 23
为何需要职业健康和安全管理体系(OHSMS)?   根据职业健康和安全条例及普通法律,全世界的雇主也有责任提供一个健康及安全的工作环境予所有员工。企业有责任及义务透过管理其活动,以达至预防可能产生的职业病或职业伤亡。       职业健康和安全管理体系(OHSMS)是整体管理体系的一部分,其中包括组织架构、策划、职责、习惯、程序、过程和资源用以开发、执行、实现、评审和维持职业健康及安全方针,以及管理与组织业务有关的职业健康及安全风险。         一些早期已率先推行职安健体系的企业,因为工业意外及职业病患的减少,令到运作成本下降而获益。为了在市场上维持竞争力,必需要有一个安全及健康的工作环境以协助达提高生产力及质量。职安健体系的成立是因此被广泛认同,除了道德及法例因素之外,亦证实有莫大的经济效益。     什么是OHSAS18001?     为配合顾客对可被评估及认证的职业健康和安全管理体系标准的需求,职业健康和安全管理体系规范(OHSAS18001)已经颁布。OHSAS18001的结构与 ISO14001相似并可与ISO9001管理体系兼容,令到综合管理屏体系能更好地将质量 、环境及职业健康和安全管理体系融合在一起。  OHSAS 18001的技术规范采用了组织结构的方法以推行职业健康和安全管理体系。一个成功的职安健体系包括了职安健规条、计划、推行及运作、监察及改进、管理层审核和最重要的持续改善。     什么是《工厂及工业经营(安全管理)规例》?     由香港特别行政区政府劳工署公布,《工厂及工业经营(安全管理)规例》已于1999年11月24日通过成为法例。新法例规定雇用超过五十名工人或以上的建...
发布时间: 2017 - 05 - 23
一、什么是QC080000  QC 080000 是有害物质流程管理体系。QC 080000是目前IECQ-HSPM体系认证的唯一实施标准。该标准是IEC在EIA/ECCB-954标准的基础上编写的,因而是IEC体系的国际标准之一。该标准的第二版颁布于2005年10月,一经颁布即成为IECQ-HSPM的实施准则。企业必须满足QC 080000标准的所有要求,并通过IEC授权监察机构(Supervising Inspectorates,SI)的审核,才可以通过IECQ-HSPM体系认证,并获得认证证书。  QC080000这个标准及其要求的概念系基于“无有害物质产品及制程若能有效地与管理原则整合”。它与GP系统也是密切相关的,很多关键术语与基本情况他们是一致的,一般的也将GP与QC080000放在一块,归属于QMS中。此规范乃附加于ISO 9001-2000版质量管理体制(QMS)架构中,期以完整、系统化及透明的流程管理及管制来达成HSF目标。这个文件基于EIA/ECCB 标准954 电子电器器件及产品无有害物质标准和要求。作为给制造商在履行HSF和用户要求的指导,其可能包括规章要求,如欧洲议会的2002/95/EC指令要求和2003年1月27日委员会关于电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令(RoHS)内的使用限制的要求,以及欧洲议会的2002/96/EC指令和2003年1月27日的委员会关于报废电子电器设备指令(WEEE)的要求。     二、QC 080000的来源        QC 080000 由「国际电工技术委员会 (International Electro technical Commission , IEC)」 下「国际电子零件认证制度...
发布时间: 2017 - 05 - 23
社会责任 旗舰店
SA8000 -- Social Accountability 8000       SA8000标准发展历程:       SA8000© 系社会责任国际之注册商标       1990初年代生产守则运动(Code of Conduct)       1995年-CEP开始对生产守则进行基础性调查 1996年-多边利益相关方与国际咨询委员会召集会议讨论建立一套可用于认证的体系       1997年,经济优先权委员会(the Council on Economic Priorities,CEP)成立了经济优先权委员会认可委员会(the Council on Economic Priorities Accreditation Agency,CEPAA),由CEPAA负责制定该标准,并根据ISO指南62来评估认可认证机构,该机构于1997年10月颁布了SA8000 :1997社会责任标准。       1998年认证了第一家工厂        SA8000标准条款要求:        1. 童工       2. 强迫性劳动       3. 健康与安全&#...
发布时间: 2017 - 05 - 24
一、什么是HSE       HSE体系最初由国际知名的石油化工企业最先提出,是健康(Health)、安全(Safety)和环境(Environment)管理体系的简称,HSE管理体系是将组织实施健康、安全与环境管理的组织机构、职责、做法、程序、过程和资源等要素有机构成的整体,这些要素通过先进、科学、系统的运行模式有机地融合在一起,相互关联、相互作用,形成动态管理体系。 二、HSE体系的由来       80年代后期,国际上发生了几次重大事故,如1987年的瑞士SANDEZ大火,1988年英国北海油田的帕玻尔·阿尔法平台事故,以及1989年的EXXON公司VALDEZ泄油等,这些重大事故引起了国际工业界的普遍关注,大家都深深认识到,石油石化作业是高风险的作业,必须采取有效、完善的HSE管理系统才能避免重大事故的发生。       1991年,在荷兰海牙召开了第一届油气勘探、开发的健康、安全、环保国际会议,HSE这一概念逐步被大家接受。1996年1月,ISO/TC67的SC6分委会发布ISO/CD14690《石油和天然气工业健康、安全与环境管理体系。       许多大石油公司非常关注HSE管理体系的建立,如壳牌公司,1985年,首次在石油勘探开发领域提出了强化安全管理(Enhance Safety Management)的构想和方法;1986年,在强化安全管理的基础上,形成安全管理手册,HSE管理体系初现端倪;在1990年制定了自己的安全管理体系(SMS);1991年,颁布了健康、安全与环境(HSE)方针指南;1992...
发布时间: 2017 - 05 - 23
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